VOLTARENSPE 1%, gel 100g

VOLTARENSPE 1%, gel 100g
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  • Retrait en pharmacie uniquement
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VOLTARENSPE 1%, gel 100g

Détails généraux

Composition en substances actives:

DICLOFÉNAC SODIQUE,DICLOFÉNAC DE DIÉTHYLAMINE

Indications thérapeutiques:

Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux..

Propriétés

  • Classe pharmacothérapeutique
  • Indications thérapeutiques
    • Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux..

  • Liste des informations nécessaires avant la...
    • Sans objet.

  • Contre-indications
    • N’utilisez jamais VOLTARENSPE 1%, gel :

      · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6éme mois de grossesse) ;

      · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine ;

      · en cas d'allergie à l'un des excipients ;

      · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.

      EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

  • Précautions d'emploi ; mises en garde...
    • Faites attention avec VOLTARENSPE 1%, gel :

      Mises en garde spéciales

      · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine.

      · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux.

      · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement.

      · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique.

      · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie.

      · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux.

      · Ne pas employer sous pansement occlusif.

      · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement.

      Précautions d'emploi

      · VOLTARENSPE 1 %, gel n’est pas recommandé chez l'enfant.

      · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé.

      · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau.

      EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

  • Interactions avec d'autres médicaments
    • Utilisation d'autres médicaments

      Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

  • Interactions avec les aliments et les boissons
    • Sans objet.

  • Interactions avec les produits de phytothérapie...

    Sans objet.

  • Utilisation pendant la grossesse et...

    Grossesse et allaitement

    Grossesse

    Jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée (5 mois de grossesse révolus), votre médecin peut être amené, si nécessaire, à vous prescrire ce médicament de façon ponctuelle.

    A partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse), vous ne devez EN AUCUN CAS prendre DE VOUS-MEME ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves, notamment sur un plan cardio-pulmonaire et rénal, et cela même avec une seule prise.

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

    Allaitement

    Ce médicament passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution, il convient d'éviter de l'utiliser pendant l'allaitement.

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

  • Sportifs

    Sans objet.

  • Effets sur l'aptitude à conduire des...

    Sans objet.

  • Liste des excipients à effet notoire

    Informations importantes concernant certains composants de VOLTARENSPE 1%, gel

    Excipient à effet notoire : propylèneglycol.

Utilisation

  • Instructions pour un bon usage

    Sans objet.

  • Posologie, Mode et/ou voie(s)...

    Réservé à l’adulte

    Posologie

    La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour.

    · Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse :

    o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (voir schéma à l'échelle).

    · Arthrose douloureuse des doigts et des genoux :

    o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (voir schéma à l'échelle).

    Enfants

    L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé.

    Sujets âgés

    Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables.

    Insuffisance rénale ou hépatique

    Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2.

    Durée de traitement

    En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours.

    Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté.

    Mode d'administration

    Voie locale.

    Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire.

    Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts.

  • Symptômes et instructions en cas de surdosage

    Si vous avez utilisé plus de VOLTARENSPE 1%, gel que vous n’auriez dû :

    · Si vous utilisez plus de VOLTARENSPE 1 %, gel que vous n’auriez dû, rincer abondamment à l’eau.

    · Si vous avalez accidentellement du produit VOLTARENSPE 1 %, gel contactez votre médecin ou rendez-vous à l’hôpital le plus proche. Emportez avec vous le flacon et cette notice.

    En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, prévenir immédiatement un médecin.

  • Instructions en cas d'omission d'une ou...
  • Risque de syndrome de sevrage

    Sans objet.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, VOLTARENSPE 1 %, gel est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.

Exceptionnellement peuvent survenir des réactions pouvant être sévères :

· réactions allergiques cutanées: éruption (boutons), urticaire, bulles,

· problèmes respiratoires de type crise d'asthme (souffle bruyant et court, impression de capacité respiratoire diminuée),

· manifestations générales de type anaphylaxie (gonflement de la face, des lèvres, de la langue, de la gorge).

Il faut immédiatement interrompre le traitement et avertir votre médecin ou votre pharmacien.

Plus fréquemment, peuvent survenir des effets indésirables, généralement légers et passagers :

· des effets locaux cutanés de type rougeur, démangeaisons, irritation cutanée, érosion ou ulcérations locales,

· très exceptionnellement, une augmentation de la sensibilité au soleil,

· d'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé.

Il faut en avertir votre médecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

  • Date de péremption

    Ne pas dépasser la date limite d'utilisation figurant sur le conditionnement extérieur.

  • Conditions de conservation

    A conserver à une température ne dépassant pas 25°C pour le tube en aluminium verni.

    A conserver à une température ne dépassant pas 30°C pour le tube en laminé aluminium.

  • Si nécessaire, mises en garde contre certains...

    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

Info. supplémentaires

  • Liste complète des substances actives et des...

    Que contient VOLTARENSPE 1%, gel ?

    La substance active est :

    Diclofénac de diéthylamine ................................................................................................................. 1,16 g

    Quantité correspondant à diclofénac sodique ........................................................................................ 1,00 g

    Pour 100 g.

    Les autres composants sont :

    Diéthylamine, carbomère (carbopol 974 P), cétomacrogol 1000, ester d'acides caprylique et caprique avec alcool gras de C12 à C18 (CETIOL LC), alcool isopropylique, paraffine liquide, parfum crème 45, propylèneglycol, eau purifiée.

  • Forme pharmaceutique et contenu

    Qu’est-ce que VOLTARENSPE 1%, gel et contenu de l’emballage extérieur ?

    Gel, tube de 50 et 100 g.

  • Nom et adresse du titulaire de...

    Titulaire

    GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC

    100 ROUTE DE VERSAILLES

    CS 80001

    78164 MARLY-LE-ROI CEDEX

    Exploitant

    GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC

    100 ROUTE DE VERSAILLES

    CS 80001

    78164 MARLY-LE-ROI CEDEX

    Fabricant

    NOVARTIS Sante Familiale SAS

    14, boulevard Richelieu

    92500 Rueil-Malmaison

  • Noms du médicament dans les Etats membres de...
  • Date d’approbation de la notice

    La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

  • AMM sous circonstances exceptionnelles

    Sans objet.

  • Informations Internet

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).

  • Informations réservées aux professionnels de...
  • Autres

Information

Les informations relatives aux précautions d'emploi ( intéractions médicamenteuses, contre indications, mises en gardes spéciales, effets indésirables...) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

(*) Les prix affichés sont en euros toutes taxes comprises, hors frais de livaison.
Les prix sont fixés librement par la pharmacie.

Signaler un effet indésirable
Consulter le RCP sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé
Les informations relatives aux précautions d’emploi (interactions medicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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